Clinical Research Associate II

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MS Office

Descripcion del puesto

About the role

Join PSI CRO as a Clinical Research Associate II and take the next step in your CRA career. You will work on diverse therapeutic studies, ensuring the highest quality standards while conducting onsite monitoring across Argentina.

Key responsibilities

Conduct and report all types of onsite monitoring visits, including Phase II/III studies.
Perform CRF review, source document verification, and query resolution.
Support study startup and feasibility research, and manage site communication.
Serve as the point of contact for in‑house support services and vendors.
Collaborate with internal project teams and assist regulatory teams with submission documents.

Required profile

College/University degree in Life Sciences or equivalent.
1‑2 years of independent onsite monitoring experience in Argentina.
Full working proficiency in English and Spanish.

Required skills

Proficiency in MS Office applications.

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Source : ats:smartrecruiters

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