Coordinación de Ensayos Clínicos

Acerca del puesto

Se busca un profesional para coordinar las actividades operativas de los estudios clínicos asignados en un hospital privado. El rol implica gestionar documentación, medicación, seguimiento de pacientes y procesos administrativos y financieros vinculados a la investigación clínica.

Responsabilidades principales

• Coordinar actividades operativas de los estudios clínicos asignados.
• Actuar como nexo entre investigadores, sponsors, CROs y áreas institucionales.
• Gestionar la documentación regulatoria y esencial del estudio.
• Coordinar visitas de monitoreo, auditorías e inspecciones.
• Realizar seguimiento de pacientes y programar visitas.
• Registrar y mantener actualizada la información en bases de datos y sistemas electrónicos (eCRF/EDC).
• Colaborar en la notificación y seguimiento de eventos adversos y desviaciones del protocolo.

Perfil requerido

• Título universitario o terciario en Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología u afines).
• Inglés intermedio/avanzado para lectura y comprensión de documentación científica.
• Experiencia laboral previa en el ámbito de la salud.
• Manejo de herramientas informáticas y bases de datos.

Habilidades requeridas

• Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH‑GCP).
• Experiencia previa en coordinación de estudios clínicos o investigación clínica.