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Senior Site Budget and Contract Specialist (Sr SBCS)

Indero (anciennement Innovaderm)

Nuevo
CDI Hybrid Senior 🇫🇷 Français
Clinical Trial Agreements (CTA) Budget Negotiation Clinical Research Contract Management Mentoring SOP Compliance

Descripcion del puesto

A propos du poste

Rejoignez une organisation dynamique en tant que Senior Site Budget and Contract Specialist (Sr SBCS). Dans ce rôle stratégique, vous piloterez l'élaboration des propositions budgétaires et la négociation des contrats pour les sites d'investigation à l'échelle internationale (Amérique du Nord, Europe et au-delà), tout en jouant un rôle clé de mentorat pour nos équipes.

Missions principales

  • Diriger la rédaction des budgets cliniques préliminaires et maintenir les grilles budgétaires pays-spécifiques approuvées par les sponsors.
  • Piloter les négociations de contrats (Clinical Trial Agreements - CTA) en collaboration avec les services juridiques et les sites d'investigation.
  • Gérer l'intégralité du cycle de vie contractuel, incluant les amendements et la mise à jour des systèmes de suivi des paiements.
  • Assurer une collaboration transverse avec la gestion de projet, les affaires réglementaires, la finance et l'équipe CTMS.
  • Superviser les prestataires externes (sub-CRO) pour les activités contractuelles liées à la localisation et à la langue.
  • Garantir le respect des délais de contractualisation et la conformité aux SOP internes.
  • Mentorer les SBCS et les membres de l'équipe sur les aspects complexes des budgets et contrats.

Profil recherché

  • Expertise confirmée dans la gestion budgétaire et contractuelle liée aux essais cliniques.
  • Capacité démontrée à négocier avec des interlocuteurs variés (sites cliniques, sponsors, services juridiques).
  • Aptitude au leadership et expérience en mentorat d'équipe.
  • Excellente capacité de communication internationale et gestion de projets multi-sites.
  • Rigueur analytique pour garantir le respect des budgets globaux des études.

Competences requises

  • Maîtrise des Clinical Trial Agreements (CTA) et des processus de budgétisation clinique.
  • Connaissance approfondie des réglementations et des SOP de l'industrie de la recherche clinique.
  • Gestion de projet et collaboration inter-départementale (Finance, Legal, Regulatory).
  • Maîtrise des outils de suivi (CTMS) et de gestion budgétaire.

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