Jefe/a de Producción – Laboratorio Farmacéutico

Acerca del puesto

Ceta Capital Humano, empresa de Grupo Ceta, busca un/a Jefe/a de Producción de Sólidos, Líquidos Inyectables y Liofilizados para incorporarse a un importante laboratorio farmacéutico. La persona encargada planificará, coordinará y supervisará los procesos de fabricación y envasado, asegurando el cumplimiento del programa de producción y los estándares de calidad vigentes, liderando al equipo y optimizando los recursos tecnológicos.

Responsabilidades principales

• Supervisar la producción de sólidos y las etapas de preparación, filtración esterilizante, llenado aséptico y control de ciclos de liofilización, minimizando riesgos de contaminación cruzada y partículas.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas cGMP y de las regulaciones aplicables a áreas estériles.
• Revisar y autorizar los registros de lote (Batch Records) y la documentación técnica de las líneas productivas.
• Investigar desvíos del proceso, fallas y resultados fuera de especificación (OOS), determinando las causas raíz e implementando acciones correctivas y preventivas (CAPA).
• Monitorear el cumplimiento del plan maestro de producción, optimizar el rendimiento de materias primas y coordinar los arranques de línea.
• Colaborar con Aseguramiento de Calidad y Validaciones en la calificación de equipos (autoclaves, liofilizadores, llenadoras) y en la validación de procesos y limpieza.
• Dirigir, capacitar y acompañar a supervisores y personal operativo en buenas prácticas de manufactura, vestimenta para áreas estériles y procedimientos operativos estándar (POEP).
• Promover mejoras en los procesos y en los indicadores de gestión del sector.

Perfil requerido

• Graduado/a universitario/a en Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Química, Ingeniería Química o carreras afines (excluyente).
• Experiencia de 3 a 5 años en posiciones de supervisión o jefatura en plantas de producción farmacéutica.
• Experiencia en producción de inyectables y procesos de liofilización en condiciones asépticas (excluyente).
• Disponibilidad para jornada presencial 100% de lunes a viernes de 07:00hs a 16:00hs.

Habilidades requeridas

• Dominio de las normativas cGMP nacionales, tecnologías de llenado aséptico, sistemas de climatización HVAC de áreas clasificadas, procesos de esterilización y liofilización avanzada (excluyente).
• Manejo de sistemas ERP, preferentemente SAP, para órdenes de producción, control de consumos e inventarios (deseable).
• Liderazgo de equipos en entornos regulados, capacidad analítica para causas raíz, planificación de recursos y trabajo en equipo.

La empresa ofrece ingreso directo por la empresa; se invita a postular si se tiene experiencia en producción farmacéutica o en laboratorio.