Analista QA Documentación

Acerca del puesto

Glenmark, compañía farmacéutica global, busca un/a Analista Sr. QA Documentación para integrarse al equipo de Garantía de Calidad.

Responsabilidades principales

• Revisión y aprobación de documentación GMP (Master BPR, BPR, SOPs, planes de inspección y copias controladas).
• Preparación de documentación para elaboración y acondicionamiento de productos.
• Gestión y seguimiento de validaciones de procesos, limpieza y equipos.
• Elaboración de protocolos y reportes de validación.
• Investigación de desvíos y eventos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).

Perfil requerido

• Estudiante avanzado o graduado de Farmacia, Química, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines.
• Experiencia en la industria farmacéutica en Garantía de Calidad y/o Validaciones.
• Conocimientos de herramientas de investigación y análisis de causa raíz (5W2H, 5M, 5 Why).
• Inglés intermedio (deseable).

Habilidades requeridas

• Manejo de SAP.
• Conocimiento de TrackWise (deseable).

Lo que ofrecemos

• Contratación directa y efectiva.
• Medicina prepaga para el colaborador y su grupo familiar.
• Comedor en planta.
• Jornada laboral de lunes a viernes de 12:30 a 21:00 hs.
• Trabajo presencial en Parque Industrial Pilar.