Site Contracts Specialist (CRO experience, English)

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Descripcion del puesto

About the role

The Site Contracts Specialist will manage contract processes for clinical trial sites, ensuring accurate documentation and timely execution across multi‑country projects.

Key responsibilities

Administer contract management processes, coordinating protocol, consent, investigator, vendor and customer agreements.
Lead multi‑country projects, negotiating contracts and budgets for industry‑sponsored trials.
Perform quality control, execute CTAs, archive documents and capture metadata.
Support business development, represent site contracts in internal and customer meetings.
Maintain contract templates, site‑specific files and databases, and train junior staff on SOPs.

Required profile

BA/BS in Business Administration, Public Health or related field; advanced degree preferred.
Extensive contract management experience, preferably in a CRO or pharmaceutical setting.
Strong knowledge of clinical development, ICH GCP, and trial start‑up processes.
Excellent written and oral communication, negotiation and problem‑solving abilities.

Required skills

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Source : ats:workday

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